Dasa, la red integrada de salud más grande de Brasil, busca consolidar su esencia como multilatina, unificando sus marcas de genómica GeneOne, fundada en 2017 en Brasil con las marcas Chromosome e InSitus, y Genia, presente en Uruguay y Argentina y adquirida en 2019, para convertirse en Dasa Genómica.
La organización está en proceso de contar con una única marca paraguas en Colombia, Brasil, Argentina, Uruguay y Chile, países donde actualmente opera.
Esta multilatina cuenta con casi 20 años de historia. En Colombia y Chile, inició sus operaciones a finales de 2021 con el objetivo de aportar fuertemente al desarrollo de la medicina genómica de estos países.
La organización se enfoca en la inteligencia de datos predictivos, preventivos y personalizados de cada paciente para las patologías en: oncología, neurología y enfermedades raras y hereditarias, medicina fetal y reproducción humana, cardiología y farmacogenómica. Y, en breve, en oftalmología.
“Dasa Genómica será una marca única que fortalecerá la división de genómica de Dasa, unificando las marcas fundadas y adquiridas en Brasil y América Latina. Este cambio de marca es muy importante y estratégico, ya que facilitará el entendimiento y el diálogo con todos los mercados, pues la marca Dasa es muy fuerte y cada vez gana más visibilidad”, afirma el director de genómica e investigación clínica de Dasa Latam, Gustavo Riedel.
Estos son algunos datos importantes sobre la expansión de Dasa Genómica en América Latina:
- La compañía está invirtiendo más de 41 millones de dólares en la región, incluyendo adquisiciones y expansión en los mercados de Colombia, Uruguay, Argentina y Chile.
- Cuenta con laboratorios en São Paulo, Rio de Janeiro, Uruguay y Argentina, que forman el mayor parque tecnológico especializado en secuenciación genética del continente.
- En Uruguay, la compañía tiene presencia en Zonamerica, la zona franca con una ubicación estratégica para realizar las pruebas que llegan des varios países de Latino América.
- En septiembre, la empresa inaugurará cuatro nuevas unidades de atención al paciente exclusivamente para genómica en Colombia, Chile, Argentina y Uruguay.
- Hay más de 800 pruebas en seis áreas: oncología, oncohematología, cardiología, neurología y enfermedades raras, reproducción humana y medicina fetal y farmacogenómica. Y, en junio, lanzará una nueva área en Brasil y América Latina: oftalmología.
Las pruebas más solicitadas por parte de los médicos y pacientes son:
- NIPT: es un test prenatal no invasivo, que examina el ADN que circula en la sangre de una mujer embarazada, en la cual se evalúa la probabilidad que el bebé tenga ciertas alteraciones genéticas como: síndrome de Down, Edwards, Patau, Klinefelter, Triple x, Jacob, Triplodía, entre otros y, a su vez, determina sexo del bebé.
- PGTA: prueba genética para rastrear cambios cromosómicos numéricos (aneuploidías) en el embrión, se recomienda para mujeres mayores de 35 años considerando el aumento de aneuploidías con el avance de la edad materna.
- PharmOne: permite al médico prescribir el antidepresivo más personalizado para cada paciente, aumentando las posibilidades de éxito al evaluar los cambios en el ADN y las interacciones medicamentosas capaces de interferir con la respuesta a los medicamentos.
- Secuenciación completa del Exoma: analiza las regiones codificantes del genoma humano, para identificar variantes que puedan estar relacionadas con enfermedades de origen genética.
- Paneles NGS: identifica variantes en los genes analizados. Estas pruebas se solicitan para cánceres hereditarios como el de mama, ovario, próstata y páncreas, así como para enfermedades neurológicas y del neurodesarrollo, por ejemplo.
- Array-CGH: detecta ganancias o pérdidas de material genético que pueden estar asociadas con síndromes cromosómicas y de microdeleción/microduplicación.